套餐名称:结直肠癌/肺癌基因突变检测
套餐分类:基因疾病
检测品牌:金域医学
样本类型:组织切片
样本要求:蜡块或4-10um厚白片15-20张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻
检测方法:NGS
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:4000
套餐原价:5000
价格区间:1000-4999
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:结直肠癌
适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估
结直肠癌和肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤,其发生与基因突变密切相关。基因突变检测是一种通过分析个体基因组中的突变信息,来评估患者患癌风险和选择合适的治疗方案的技术。
基因突变检测的原理是通过对特定基因序列的扩增和测序,检测样本中的突变位点,并分析其突变类型和频率。基因突变通常分为两类:点突变和插入/缺失突变。通过检测这些突变,可以确定肿瘤的遗传特征,从而指导治疗方案的选择。
在采样方面,结直肠癌和肺癌的基因突变检测通常采用组织活检或血液样本。组织活检是通过手术或内镜检查获取癌组织样本,血液样本则是通过抽取患者的外周血进行检测。
基因突变检测的方法主要包括PCR扩增和测序技术。PCR扩增是将样本中的基因序列扩增成足够数量,以便进行后续的测序分析。测序技术则是通过测量扩增产物的碱基序列,确定突变位点的具体信息。常用的测序技术有Sanger测序和下一代测序技术,如Illumina和Ion Torrent。
基因突变检测的优点主要体现在以下几个方面。首先,可以帮助医生了解患者的遗传特征,为个体化治疗提供依据。其次,可以预测患者的癌症风险,早期发现患者的高风险群体,并进行干预和监测。此外,基因突变检测还可以评估患者对特定药物的敏感性,指导合理的治疗方案选择。
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