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结直肠癌/肺癌基因突变检测

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更新时间:2023-12-18 10:28:16
结直肠癌/肺癌基因突变检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:4000 原价:¥5000

结直肠癌/肺癌基因突变检测结直肠癌/肺癌基因突变检测需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,结直肠癌/肺癌基因突变检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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江苏南京中博基因咨询中心

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:4000

  • 样本保存:蜡块或4-10um厚白片15-20张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:结直肠癌/肺癌基因突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-10um厚白片15-20张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:4000

套餐原价:5000

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:结直肠癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估

结直肠癌/肺癌基因突变检测

结直肠癌和肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤,其发生与基因突变密切相关。基因突变检测是一种通过分析个体基因组中的突变信息,来评估患者患癌风险和选择合适的治疗方案的技术。

基因突变检测的原理是通过对特定基因序列的扩增和测序,检测样本中的突变位点,并分析其突变类型和频率。基因突变通常分为两类:点突变和插入/缺失突变。通过检测这些突变,可以确定肿瘤的遗传特征,从而指导治疗方案的选择。

在采样方面,结直肠癌和肺癌的基因突变检测通常采用组织活检或血液样本。组织活检是通过手术或内镜检查获取癌组织样本,血液样本则是通过抽取患者的外周血进行检测。

基因突变检测的方法主要包括PCR扩增和测序技术。PCR扩增是将样本中的基因序列扩增成足够数量,以便进行后续的测序分析。测序技术则是通过测量扩增产物的碱基序列,确定突变位点的具体信息。常用的测序技术有Sanger测序和下一代测序技术,如Illumina和Ion Torrent。

基因突变检测的优点主要体现在以下几个方面。首先,可以帮助医生了解患者的遗传特征,为个体化治疗提供依据。其次,可以预测患者的癌症风险,早期发现患者的高风险群体,并进行干预和监测。此外,基因突变检测还可以评估患者对特定药物的敏感性,指导合理的治疗方案选择。

如果需要进行结直肠癌/肺癌基因突变检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务,拥有先进的技术设备和丰富的检测经验,能够提供快速、准确的检测结果。预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.jiyinmama.com。通过这个平台,患者可以方便地进行基因突变检测,并得到个性化的治疗建议。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

遗传病整体解决方案

基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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